У девочки из Камешковского района нашли редчайшее заболевание
Во Владимирской области в Областной детской клинической больнице девочке поставили очень редкий диагноз – атаксия Фридрейха – такие бывают только у 5 пациентов из 100 тысяч.
Подростка из Камешковского района доставили в областную больницу с жалобами на нарушение походки, неустойчивость, тремор рук.
Врач неврологического отделения в ходе обследований выявило у ребенка генетическое заболевание. После МРТ, ЭНМГ, УЗИ был поставлен диагноз - наследственная атаксия Фридрейха.
К счастью, это излечимая болезнь. Лечится препаратами, соблюдением диеты, занятиями лечебной физкультурой. Если есть костные деформации, то может применяться хирургическое лечение.
Во всем мире такое заболевание встречается примерно у 5 человек на 100 тысяч населения.
Для более полного обследования девочка была направлена в Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова.
Автор: Николай ЗахаровПоследние новости
Как выбрать идеальный домашний ковер: советы для тех, кто запутался в вариациях
Практическое руководство по материалам, стилям, размерам и нюансам ухода
Муромская городская прокуратура принимает меры по ограничению доступа к сайтам, на которых реализуются снюсы
Муромской городской прокуратурой проведен мониторинг сети «Интернет» на предмет незаконной реализации снюсов (жевательного табака).
Мы помним. Мы гордимся. Василий Иванович Сироткин
Василий Иванович родился 6 мая 1925 года в деревне Арефино Красно-Баковского района Горьковской области в крестьянской семье.
Коррекция фиброза и возрастных изменений: когда показан эндотканевой лифтинг
Как современная технология помогает вернуть коже упругость, убрать отёки и улучшить рельеф без хирургии